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List of bibliographic references indexed by Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 88.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000034 (2015) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Elise Caccappolo ; Helen Mejia-Santana ; Ming-X Tang ; Llency Rosado ; Martha Orbe Reilly ; Diana Ruiz ; Elan D. Louis ; Cynthia Comella ; Martha Nance ; Susan Bressman ; William K. Scott ; Caroline Tanner ; Cheryl Waters ; Stanley Fahn ; Lucien Cote ; Blair Ford ; Michael Rezak ; Kevin Novak ; Joseph H. Friedman ; Ronald Pfeiffer ; Haydeh Payami ; Eric Molho ; Stuart A. Factor ; John Nutt ; Carmen Serrano ; Maritza Arroyo ; Michael W. Pauciulo ; William C. Nichols ; Lorraine N. Clark ; Roy N. Alcalay ; Karen S. MarderThe relationship between obsessive-compulsive symptoms and PARKIN genotype: The CORE-PD study.
000739 (2013) Hodaka Yamakado [Japon] ; Ryosuke TakahashiThe function of parkin: revisited.
000855 (2013) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Lucien Côté [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; William C. Nichols ; Jean-Paul Vonsattel [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis]Parkinson’s disease with Lewy bodies associated with a heterozygous PARKIN dosage mutation
000864 (2013) Karen M. Doherty ; John HardyParkin Disease and the Lewy Body Conundrum
000883 (2013) Lorena De Mena [Espagne] ; Lucía F. Cardo ; Eliecer Coto ; Victoria Alvarez ; Eliecer CotoNo differential DNA methylation of PARK2 in brain of Parkinson's disease patients and healthy controls.
000891 (2013) Marianna Selikhova [Royaume-Uni] ; Peter A. Kempster ; Tamas Revesz ; Janice L. Holton ; Andrew J. LeesNeuropathological findings in benign tremulous parkinsonism.
000932 (2013) Saori Miyakawa [Japon] ; Mieko Ogino ; Sayaka Funabe ; Akiko Uchino ; Yasushi Shimo ; Nobutaka Hattori ; Masaaki Ichinoe ; Tetuo Mikami ; Makoto Saegusa ; Kazutoshi Nishiyama ; Hideo Mori ; Yoshikuni Mizuno ; Shigeo Murayama ; Hideki MochizukiLewy body pathology in a patient with a homozygous parkin deletion.
000973 (2013) Aikaterina Angeli [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Iciar Aviles-Olmos [Royaume-Uni] ; Zinovia Kefalopoulou [Royaume-Uni] ; Joseph Candelario [Royaume-Uni] ; Sarah Rusbridge [Royaume-Uni] ; Jennifer Foley [Royaume-Uni] ; Priyanka Pradhan [Royaume-Uni] ; Marjan Jahanshahi [Royaume-Uni] ; Ludvic Zrinzo [Royaume-Uni] ; Marwan Hariz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni]Genotype and phenotype in Parkinson's disease: Lessons in heterogeneity from deep brain stimulation
000B89 (2012) Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni]The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease
000B95 (2012) Laura L. Kilarski [Royaume-Uni] ; Justin P. Pearson ; Victoria Newsway ; Elisa Majounie ; M Duleeka W. Knipe ; Anjum Misbahuddin ; Patrick F. Chinnery ; David J. Burn ; Carl E. Clarke ; Marie-Helene Marion ; Alistair J. Lewthwaite ; David J. Nicholl ; Nicholas W. Wood ; Karen E. Morrison ; Caroline H. Williams-Gray ; Jonathan R. Evans ; Stephen J. Sawcer ; Roger A. Barker ; Mirdhu M. Wickremaratchi ; Yoav Ben-Shlomo ; Nigel M. Williams ; Huw R. MorrisSystematic review and UK-based study of PARK2 (parkin), PINK1, PARK7 (DJ-1) and LRRK2 in early-onset Parkinson's disease.
000C45 (2012) Manabu Funayama [Japon] ; Hiroyo Yoshino ; Yuanzhe Li ; Hiromichi Kusaka ; Hiroyuki Tomiyama ; Nobutaka HattoriPseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin.
000C61 (2012) Brianada Koentjoro [Australie] ; Jin-Sung Park ; Ainhi Duy Ha ; Carolyn M. SuePhenotypic variability of parkin mutations in single kindred.
000D65 (2012) Jorge Luis Guerrero Camacho [Mexique] ; Nancy Monroy Jaramillo ; Petra Yescas G Mez ; Mayela Rodríguez Violante ; Catherine Boll Woehrlen ; Ma Elisa Alonso Vilatela ; Marisol L Pez L PezHigh frequency of Parkin exon rearrangements in Mexican-mestizo patients with early-onset Parkinson's disease.
000E88 (2012) Elena V. Semenova [Russie] ; Maria I. Shadrina ; Pyotr A. Slominsky ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya ; Gulbakhar Bagyeva ; Sergei N. Illarioshkin ; Svetlana A. LimborskaAnalysis of PARK2 gene exon rearrangements in Russian patients with sporadic Parkinson's disease.
000F27 (2012) Florence C F. Chang ; Prachi Mehta ; Brianada Koentjoro ; Mark Latt ; Nick Blair ; Garth Nicholson ; Carolyn M. Sue ; Victor S C. Fung"Dancing feet dyskinesias": a clue to parkin gene mutations.
001246 (2011) Yong Ren [États-Unis] ; Xiaojun Liu [États-Unis] ; Suzanne Lesage [France] ; Miao Cai [République populaire de Chine] ; Jiali Pu [République populaire de Chine] ; Baorong Zhang [République populaire de Chine] ; Alexis Brice [France] ; Jian Feng [États-Unis]The Normal Parkin Sequence
001334 (2011) Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]The curious case of phenocopies in families with genetic Parkinson's disease
001467 (2011) Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon D. Israeli-Korn [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 adenine deletion in the parkin gene: 40 years of follow‐up
001497 (2011) Farzaneh Ghazavi [Iran] ; Zeinab Fazlali [Iran] ; Setareh Sadat Banihosseini [Iran] ; Sayed-Rzgar Hosseini [Iran] ; Mohammad Hossein Kazemi [Iran] ; Seyedmehdi Shojaee [Iran] ; Khosro Parsa [Iran] ; Homa Sadeghi [Iran] ; Farzad Sina [Iran] ; Mohammad Rohani [Iran] ; Gholam-Ali Shahidi [Iran] ; Nasser Ghaemi [Iran] ; Mostafa Ronaghi [États-Unis] ; Elahe Elahi [Iran]PRKN, DJ‐1, and PINK1 screening identifies novel splice site mutation in PRKN and two novel DJ‐1 mutations
001720 (2011) Helen Ling [Royaume-Uni] ; Mark Braschinsky [Estonie] ; Pille Taba [Estonie] ; Siiri-Merike Lüüs [Estonie] ; Karen Doherty [Royaume-Uni] ; Anna Hotter [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]Decades of delayed diagnosis in 4 levodopa‐responsive young‐onset monogenetic parkinsonism patients
001741 (2011) Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis]Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease

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